Gutachten auf Basis der "ANFORDERUNGEN UND METHODEN zur "VAH"-Zertifizierung chemischer Desinfektionsverfahren.
Bakterizide und levurozide Wirksamkeit in den in vitro - Tests.
Wirksamkeit unter praxisnahen Bedingungen: Die Anforderungen an ein Produkt zur FlƤchendesinfektion im quantitativen KeimtrƤgertest in einem ausreichenden MaĆe erfĆ¼llt.
FĆ¼r die Aufnahme in die Desinfektionsmittelliste des VAH kann daher folgende Anwendungsempfehlung
fĆ¼r XC19 + als Mittel zur FlƤchendesinfektion (ohne Mechanik) gegeben werden
Arbeitsmedizinisches Anwendungs-sicherheits-Gutachten zur XC 19 Verdampferlƶsung mit folgender Fragestellung
"Ist die AerosolverdampfungsflĆ¼ssigkeit XC 19 mit den Inhaltsstoffen Na-Hypochlorit als inhalatives Aerosol in seiner hier verwendeten niedrigen Lƶsungskonzentration von 0,05%, einer Ethanolbeimischung von 0,01% und einer Geruchsstoffbeimischung aus CitrusƶlĀdestillaten in der inhalativen Kurz- Mittel- und Reexposition gesundheitlich unbedenklich ?"
Prevarmed GmbH Facharztpraxis fĆ¼r Arbeitsmedizin
Dr. med. Joachim Wewerka
Facharzt f. Allgemeinmedizin - Akupunktur
Pandemie- und PrƤventionsbeauftragter der KV-HB (1994-2013)
EN 14476:2013+A2:2019 zertifizierte FlƤchendesinfektion von XC19 LIQUID fĆ¼r Vernebelung - wirksam gegen Covid19!
WirksamkeitsprĆ¼fung von Desinfektionsmitteln und Antiseptika. DR. Brill & Partner fĆ¼hrt WirksamkeitsprĆ¼fungen nach allen deutschen und europƤischen PrĆ¼fverfahren sowie auch nach z.B. ASTM oder JIS durch. Aufgrund der in diesem Bereich nachgewiesenen auĆergewƶhnlichen Expertise besitzen Sie eine flexible Akkreditierung.
EN 17272:2020-06 Gutachten fĆ¼r das Vernebelungsprodukt XC19 Liquid fĆ¼r Raumluft- und FlƤchendesinfektion
PrĆ¼fung in Anlehnung an EN 17272:2020-06 einer Raumvernebelung mit XC19 LIQUID. Hier wurde eine PrĆ¼foberflƤche kĆ¼nstlich kontaminiert und innerhalb einer Wartezeit von nur 5 Minuten Abstriche entnommen. Die Dreifach-Bestimmung ergab eine 100 %-ige Keimreduktion!
Dermatologische PrĆ¼fungen am Menschen mit "sehr gut" bewertet.
Das "Original DERMATEST®" Siegel ist ein Garant fĆ¼r die Nachvollziehbarkeit von PrĆ¼fmethoden und auch fĆ¼r die Verbraucher- und Herstellersicherheit. Mit diesem Siegel ausgezeichnete Produkte halten das Versprechen der geprĆ¼ften und bestƤtigten QualitƤt.
Gutachten zur Wirksamkeit eines Luft- und FlƤchendesinfektionsverfahren mit Vernebelungsprodukt XC19
Fazit: Der Einsatz von XC 19 reduzierte die Keimbelastung auf den OberflƤchen erheblich. Wie die Messergebnisse darĆ¼ber hinaus zeigen, kommt es nach Anwendung zu einer erheblichen Keimreduktion sowohl bei Schimmelsporen als auch bei der Gesamtkeimzahl auch in der Raumluft. Insofern erfĆ¼llt das Mittel die beworbene Eigenschaft einer Keimreduktion auf OberflƤchen und in der Raumluft sehr gut.
Stellungnahme zur Wirksamkeit von XC19 zur Vernebelung Ć¼ber Klimatechnik
Die Wirksamkeit des XC19 Liquids wurde unter Realbedingungen durch Zudosierung Ć¼ber die Klimaanlage geprĆ¼ft.
Stellungnahme zur Korrosionswahrscheinlicheit von XC19 auf Brillengestelle
Fazit: Es kann ausgeschlossen werden, dass es zu einer SchƤdigung von Brillengestellen bei
Langzeitanwendung des Mittels XC19 kommen kann.
Studie XC19 bestƤtigt zur "zeitablaufbezogenen Luftfeuchtigkeitssteigerung auf > 45 %
und verbessert signifikant die ImmunaktivitƤt gegen Viren und lƤsst infektiƶse Virusaerosole durch Trƶpfchenbildung schneller zu Boden sinken.
In einem volumenkonstanten Arbeitszimmer von 18,4 m3 nach vorheriger maschineller Raumluftentfeuchtung auf unter 35 % erzielte der Ultraschallvernebler XC19 zur zeitablaufbezogenen Luftfeuchtigkeitssteigerung auf > 45 %. Eine Luftfeuchte deutlich unter 40 % bewirkt eine AktivitƤtsminderung des schleimhautvermittelten Immunsystems des Mund-Rachenraumes und bewirkt zugleich ein lƤngeres Schweben von infektiƶsen Coronaaerosolen.
Prevarmed GmbH Facharztpraxis fĆ¼r Arbeitsmedizin Dr. med. Joachim Wewerka Facharzt f. Allgemeinmedizin - Akupunktur Pandemie- und PrƤventionsbeauftragter der KV-HB (1994-2013)
Berechnung Ć¼ber die Verneblung (zerstƤubten und verdunstetem) XC19 Liquid des Ultraschallvernebler auf Basis von Vollbetrieb und Intervallbetrieb.
Die Raumformel wurde erstellt unter BerĆ¼cksichtigung der Diffusionskonstante, Dichte Wirkstoff, Molare Masse Wirkstoff, Querschnitt ZerstƤuber, Anfangskonzentration, Volumenstrom Lƶsung, Dichte Lƶsung, Massenanteil Wirkstoff an der Lƶsung, Volumenstrom Wirkstoff, Teilchenstrom Wirkstoff, Teilchenstromdichte Wirkstoff. Die entsprechenden Formeln befinden sich in der Anlage.
Prof. Dr.-Ing. Ralf-Gunther Schmidt
Hochschule OsnabrĆ¼ck
FakultƤt Ingenieurwissenschaften und Informatik
Labor fĆ¼r Strƶmungslehre und Strƶmungsmaschinen
DIN EN 13624:2013-12 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur PrĆ¼fung der fungiziden oder levuroziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - PrĆ¼fverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 13624:2013
DIN EN 13727:2015-12 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - PrĆ¼fverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 13727:2012+A2:2015